PRIMAGEN es un centro privado de diagnóstico genético creado hace mas de 30 años que abarca áreas de genética médica aplicada y de investigación. Actualmente a través de la creación del Laboratorio CAMPOGEN ha extendido sus servicios al campo de la genética animal.
Nuestros servicios brindan una atención de consulta tanto para el profesional como para el paciente aplicada a todas las especialidades médicas: obstetricia, ginecología, pediatría, hematología, clínica médica, medicina legal y otras.
Al ofrecer la más alta calidad de servicios dentro de esta especialidad deseamos que encuentre en nosotros una valiosa contribución para un numeroso grupo de enfermedades genéticas y hereditarias.



ANÁLISIS DE ADN FORENSE

1. DETERMINACIÓN DE LA PATERNIDAD Y LA MATERNIDAD.
2. RELACONES ENTRE TIOS Y SOBRINOS.
3. FILIACIÓN CON PADRE FALLECIDO.
4. ABUELISMO.
5. HERMANDAD.
6. IDENTIFICACIÓN DE INDIVIDUOS POR ADN.
7. PERICIAS. IMPUGNACIONES. ASESORAMIENTOS LEGALES.
8. CONSULTORIAS TECNICAS.
9. TESTIGOS EN TOMAS DE MUESTRAS EN PERSONAS VIVAS Y EN EXHUMACIONES.
10. CONTROL EXTRICTO DE LA CADENA DE SEGURIDAD .
11. ESTUDIOS DE ADN A PARTIR DE MUESTRAS DE SANGRE, HISOPADO BUCAL, PELOS, UÑAS, MUESTRAS CADAVÉRICAS, SEMEN Y OTROS.

El laboratorio PRIMAGEN realiza estudios forenses por técnicas de ADN-PCR desde el año 1990.
Mantiene un contrato con la Corte Suprema de Justicia de la Nación Argentina como "laboratorio de Polimorfismos de ADN" para el Cuerpo Medico Forense.
Realiza los controles anuales internacionales de Calidad pertenecientes al Grupo Español y Portugués de la Sociedad Internacional de Genética Forense (GEP - ISFG).

DETERMINACIÓN BIOLÓGICA DE FILIACIÓN.
INTRODUCCIÓN.
LA INVESTIGACIÓN BIOLÓGICA DE LA FILIACIÓN POR TECNICAS DE ADN ES UNA DE LAS PRUEBAS MAS SEGURAS Y EFICACES DE LAS QUE DISPONE HOY EN DÍA LA MEDICINA LEGAL.
A partir de las técnicas moleculares empleadas por la genética moderna se ha podido establecer que cada individuo posee diferencias en su material genético o lo que es lo mismo de su ADN. Este fenómeno nos HACE ÚNICOS o dicho a la inversa DIFERENTES A CUALQUIER OTRO, con la única excepción de los gemelos idénticos.
Desde hace varios años la prueba biológica de la filiación se realiza analizando los llamados marcadores genético - moleculares que son polimorfismos genéticos, con herencia Mendeliana simple. Con esto estamos diciendo que para cada marcador todos los individuos poseen dos alelos, uno proveniente de la madre y otro del padre.
Para explicar que es un marcador genético molecular es necesario establecer que muchas de las sustancias biológicas de nuestro cuerpo, como por ejemplo las proteínas, presentan diferencias, que están revelando variantes del ADN de ese organismo y que definen un polimorfismo.
Si bien cualquier característica hereditaria puede ser utilizada para la investigación de la paternidad o de la identidad de una persona, el rigor de la prueba exige una particular selección de cual de ellas es preferible emplear.
Durante más de 50 años la determinación de las diferencias entre las personas, o sea el polimorfismo, se fundamentó en los clásicos grupos sanguíneos ABO. Seguidamente fueron implementándose otros marcadores o sistemas genéticos, en sangre humana, algunos de los cuales todavía se utilizan siendo mas de 20 (ABO, Rh, MNSs, Kell, Duffy, Kidd, ACP, ADA, AK, ESD, GLO, 6PGD, PGM1, BF, C3, GC, HP, PI, PLG, TF, Gm, Km y HLA-A, HLA-B). Los mismos actualmente son sustituidos por los polimorfismos del ADN por ser sistemas mucho mas informativos. El ADN por si solo es aproximadamente 10 veces mas poderoso que los 20 sistemas mencionados teniendo un 99.90% de poder de inclusión o exclusión, de paternidad o maternidad, según la técnica y los sistemas empleados.
La transición entre el HLA, ADN y el ADN con la técnica denominada PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) representa la realidad actual para el procesamiento de cualquier muestra biológica. Su rapidez y precisión, establecen una de las evidencias biológicas mas confiables y valiosas tanto en las causas civiles como penales.
El valor real de la prueba biológica no podrá ser utilizado ni podrá ser correctamente evaluado si no se aplica a la misma la Teoría de la probabilidad.
No existe ningún procedimiento humano o biológico seguro al 100 % pero el perito considera por convención que la Probabilidad de Paternidad (PP. ó W) superior al 99,73 % es "prácticamente probada", (Predicados verbales de Hummel, Medicina Legal y Toxicología; 4ta. ed. J.A. Gisbert Calabuig. p. 1039, Salvat, 1991) si bien tal decisión no compete al perito sino al juez. En una investigación biológica de la paternidad es necesario analizar varios marcadores o sistemas genéticos, en el trío clásico Madre (M), Hijo (H) y Presunto Padre o Padre Alegado (PA). Si de estas determinaciones surge que es el padre biológico, la pregunta que sigue es cuan probable es que lo sea. Para contestar a esta pregunta es necesario recurrir al Teorema de Bayes. Este es el teorema base de los cálculos de la probabilidad de la paternidad y es uno de los teoremas mas valiosos de la estadística. (C.Aitken y D.Stoney. The use of statistics in Forensic Science. Ellis Horwood. N.Y. 1991.)
El otro aspecto importante a determinar es la Probabilidad a Priori (Po.). Es un valor que establece el perito, de no haber otra indicación por parte del Juez, que equivale a considerar las probabilidades que tiene el padre alegado (PA) de ser el padre biológico o no. El valor arbitrario de 0.5 establecido, considera como un principio conservador que el padre alegado (PA) tiene tantas posibilidades de ser el padre biológico como de no serlo. El otro aspecto es comparar la probabilidad que tiene el presunto padre de serlo, con un hombre al azar en la población. Normalmente el perito escoge la población del entorno del caso, lo que generalmente coincide con un grupo poblacional concreto.
Finalmente existen otros procedimientos para completar la información obtenida en el caso de la prueba genética. El mas conocido es el Índice de Paternidad (IP) que permite una valoración fácil y comprensible del resultado final. Muestra la posibilidad de paternidad y se calcula teniendo en cuenta la frecuencia poblacional del alelo aportado por el padre alegado (PA).
El Índice Combinado de Paternidad (ICP), es el producto de los IP calculados de los sistemas empleados en el caso a estudiar y expresa cuantas mas posibilidades tiene el padre alegado (PA) de ser el padre biológico que un hombre al azar dentro de la población estudiada.
TÉCNICA DEL ADN y PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa).
Esta técnica analiza el ADN con el denominado método de reacción en cadena de la polimerasa y ha sido aceptado y aprobado para los test de paternidad por la AABB (American Association of Blood Banks) y por científicos del FBI (Federal Bureau of Investigations).
Con el método denominado PCR los segmentos de ADN pueden ser reproducidos millones de veces a partir de una copia de ADN original, proveniente de unas pocas células, a veces solamente una de ellas. En el año 1991 el FBI publicó sus investigaciones en relación a la efectividad de los estudios realizados con las técnicas de ADN y PCR. (Comey, CT; Budowle, B. J. Forensic Sciences 36 (6) 1991) Sus conclusiones más relevantes son que la amplificación del ADN por técnicas de PCR a partir de muestras de ADN, contaminadas con sustancias diversas tales como lavandina, gasolina o expuestas prolongadamente al sol, demostraron una alta resistencia en el sentido que no se alteraron por esto los resultados.
Las determinaciones por ADN-PCR son aceptadas actualmente por las cortes en cientos de casos, civiles y penales.
IDENTIFICACIÓN DE LAS PERSONAS Y CADENA DE CUSTODIA DE LA MUESTRA QUE SE REALIZA EN EL LABORATORIO PRIMAGEN.
Todas las personas involucradas en el estudio son identificadas mediante:
1. Documentos de identidad
2. Fotografía
3. Huella dactilar del pulgar derecho
4. Con la información obtenida se completa una ficha, donde la persona identificada firma dando su conformidad de los datos allí expresados.
5. Se firma un formulario de consentimiento y autorización del estudio.
6. Las tomas de muestras se realizan frente a testigos, preferentemente los abogados de las partes, escribano o personas convocadas para tal fin. En caso de no concurrir persona alguna como testigo, personal del laboratorio oficiará de testigo firmando en calidad de tal.

METODOLOGÍA EMPLEADA POR EL LABORATORIO PRIMAGEN
TOMA DE LA MUESTRA
El ADN puede aislarse a partir de casi todas las células del organismo humano, habiéndose demostrado en numerosas investigaciones forenses y de paternidad que aunque se haya aislado de diferentes tejidos o células, reproducirá para un mismo individuo los mismos patrones de tipificación.
Las muestras para la tipificación del ADN se obtienen de cualquier tejido de nuestro cuerpo, generalmente sangre por punción venosa. Sin embargo desde hace mas de cinco años el método que se va imponiendo es la DETERMINACIÓN DEL ADN POR HISOPADO DE LA MUCOSA BUCAL. ( R.A. Bever, Fourth Int. Symp. on Human Identification 1993.) En este método mal llamado de la saliva, se obtienen miles de células que se desprenden de la boca, lengua, mejillas etc. las cuales contienen la cantidad necesaria de ADN para la determinación de una filiación o la identificación de un individuo, con el mismo grado de certeza que el de la sangre. (R. B. Skoletsky y col., Human Molecular Genetics, 2 (2), 1993). Un ejemplo de la amplia experiencia científica que se tiene con el mismo es el hecho que desde 1991 lo utilizan como método de elección los laboratorios forenses de las Fuerzas Armadas de los Estados Unidos para la identificación de sus integrantes.(Second Int. Symp. on Human Identification 1991.).
Ventajas y beneficios del hisopado bucal:
• Método no invasivo. No requiere punzar la piel, no hay agujas, no hay sangre, evitando traumatismos e infecciones especialmente en niños y recién nacidos. Evita la ansiedad.
• Fácil y simple. Solo requiere un suave raspado de la parte interna de la mejilla. El procedimiento requiere un total de 4 a 8 hisopos por persona. La recolección de la muestra solo toma unos minutos.
• A diferencia de la sangre, los hisopos no son sensibles al tiempo ni a la temperatura.
• Al no usar tubos de vidrio se evita ruptura de frascos con la consiguiente perdida de muestras y riesgos inherentes al contacto con sangre, sida, hepatitis, etc.
• No tiene restricción de edad.
• Es un método científicamente aceptado. Al igual que muchos de los sistemas de ADN provee un poder de exclusión de la paternidad superior al 99.50% y una probabilidad de paternidad superior al 99%.

FILIACIÓN PRENATAL
TOMA DE LA MUESTRA
El ADN puede aislarse a partir de casi todas las células del organismo humano, habiéndose demostrado en numerosas investigaciones forenses y de paternidad que aunque se haya aislado de diferentes tejidos o células, reproducirá para un mismo individuo los mismos patrones de tipificación.
Las muestras para la tipificación del ADN se obtienen de cualquier tejido de nuestro cuerpo, generalmente sangre por punción venosa. En aquellos casos donde el estudio deba realizarse prenatalmente, la muestras a estudiar serán obtenidas por punción transabdominal para obtener vellosidades coriales (Biopsia coriónica) o liquido amniótico (Amniocentesis) según el estadio del embarazo.
Biopsia coriónica : Este procedimiento que se encuentra disponible en la practica medica desde l984, consiste en la obtención de una muestra del trofoblasto ovular en el primer trimestre de la gestación. A través de diferentes formas de abordaje, es posible obtener vellosidades coriales (V.C) que integran el trofoblasto y que tienen origen en la cigota reflejando por lo tanto la constitución genética del feto.
Esta técnica se efectúa a partir de la décima semana de la gestación, utilizando una aguja de punción espinal que se introduce en el abdomen materno hasta alcanzar el tejido trofoblástico en su eje longitudinal. Todo el procedimiento se efectúa bajo seguimiento ecográfico continuo y tiene un 0.5% de riesgo de perdidas fetales.
En muestras de biopsia coriónica se considero suficiente material entre 10-20 mg de tejido fetal, las cuales fueron disecadas de todo residuo materno.
Amniocentesis : La amniocentesis es la técnica mediante la cual se obtiene una muestra de liquido amniótico (L.A.) efectuando una punción transabdominal. La aguja, se introduce bajo seguimiento ecográfico a través de la pared abdominal atravesando las estructuras subyacentes hasta llegar al saco amniótico de donde se aspiran veinte centímetros cúbicos de liquido amniótico. La amniocentesis involucra un riesgo potencial para la madre y el feto, aproximadamente de 0,3 % . Para las muestras de liquido amniótico se tomaron de 10 a 20 ml.

INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS OBTENIDOS.
Cuando se evalúa un test de paternidad, es esencial tener presente que cada persona tiene dos marcadores genéticos (alelos), uno proveniente de la madre y otro proveniente del padre. A excepción del sistema HPRTB que se halla en el cromosoma X, por lo cual las mujeres normales (XX) presentan dos alelos, uno coincidente con cada progenitor y en los hombres normales (XY) solo se presenta un alelo obligatoriamente de la madre.
Lo primero que se deberá analizar en los resultados obtenidos es que marcadores tienen en común la madre (M) y el hijo (H). El otro marcador que se encuentra en el niño debe forzosamente provenir del padre biológico. Si el padre alegado (PA) tiene el mismo marcador no podrá ser excluido.
Al analizar un informe de paternidad lo primero que se debe determinar es si el padre alegado es excluido. Esto significa que algunos marcadores hallados en el niño no se hallan presentes en ninguno de los progenitores alegados. En la exclusión de la paternidad no se realizan cálculos estadísticos, dándose por finalizado el estudio.
Si en cambio la persona investigada no es excluida, deberán realizarse dos cálculos matemáticos comunes en los test modernos de paternidad: el Índice Combinado de Paternidad (ICP) y la probabilidad de paternidad (PP ó W) mediante la aplicación del Teorema de Bayes.
Si por ejemplo el ICP es 100 a 1, significa que el Padre Alegado tiene 100 veces mas posibilidades de ser el Padre Biológico que las que tiene un hombre tomado al azar dentro de la población estudiada.
La probabilidad estadística de paternidad (PP ó W) nos dice cuan probable es que el hombre investigado sea el padre biológico, no incluyendo las evidencias no genéticas, generalmente consideradas por la Probabilidad a Priori (Po) en 0.5.

3) Las secuencias de ADN, es el genoma humano contenida en 23 pares de cromosomas en el nucleo de cda celula humana diploide . La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene codificada la informacion nesesaria para la expresion altamente coordinada y adaptable al ambiente de proteoma , es decir el conjunto de las proteinas del ser humano. Un 70% esta compuesto por ADN extragenico y un 30% por secuencias relacionadas con genes. Del total de ADN extragenico aproximadamente un 70% corresponde a repeticiones diversas ,de manera que, la mitad del genoma humano corresponde a secuencia repetivas del ADN.
ADN REPETIDO DISPERSO :Son secuencias de ADN que se repiten de modo disperso por todo el genoma constituyendo el 45% del genoma humano, los elementos humanos son los LINEs y SINEs. Estas secuencias tienen la potencialidad de autopropaganse al transcribirse a una ARNm e insertarse en otro punto del genoma. Este fenomeno se produce en una baja frecuencia.
En general cuando existen cromosomas repetidos en el ADN no son compatibles con la vida ya que el numero de cromosomas que tiene el ser humano son de 46 pero existe la probabilidad de que se repitan y concluya en el nacimiento del bebe y por eso se genera el  Sindrome Dawn en ellos.
Tambien las secuencias repetitivas de ADN se las denomina como aquellas areas de ADN que no transmiten informacion para caracteristicas hereditarias detectable y pueden organizarse como"secuencias repetitivas" que son fragmentos de ADN de identica composicion que se repiten varias veces.


4) Unos de los tipos de parentesco que se puede realizar con las técnicas de ADN es el paternidad se puede saber si "X" es hijo de "Y" , pero también como en el caso de Argentina se pueden realizar pruebas de ADN entre abuelos y presuntos nietos .
Tambien las técnicas de ADN son utilizadas para encontrar la identidad de una persona muerta por eso se las utiliza en los casos forenses, el donación de órganos, etc.

7) La antropología forense es una de las disciplinas de la antropología física . La antropología fisica forense se encarga de la identificación de restos humanos esquelatizados dado su amplia relacion con la biología y variabilidad del esqueleto humano, también puede determinar en el caso que hayan dejado marcas sobre los huesos, las causas de la muerte para tratar de reconstruir las mecánicas de los hechos y lesiones en conjunto con el arqueólogo forense , criminalista, y medico forense . Se auxilia con las técnicas de la tafonomia  forense engloba las técnicas de la arqueología y la antropología física forense en la investigación sobre el proceso tanatologico y permite estimar el tiempo transcurrido desde la muerte . La antropología forense se aplica en el análisis de restos óseos con ausencia total de tejidos blandos y grasos y también en el análisis de cadáveres quemados o no, completos , incompletos , etc , para determinar las características del individuo, también se encarga del analisis de fragmentos de estructuras oseas y/o dentales o de segmentos corporales como también así en la introspección de sitios de hallazgo y en el diagnostico de edad biológica de sujetos vivos.

6)- La relacion que existe entre la organizacion de abuelas de plaza de mayo y las tecnicas de ADN es que es a traves de estas se pueden identificar a los nietos "desaparecidos" y saber su verdadera identidas, para realizar esto se realizo el proyecto de " Indice de abuelidad"! ya que los padres no estan en presentes . Es por eso que para aquellos casos en los cuales los padres estan ausentes y solo se encuentran los familiares mas lejanos ( abuelos, paternos, maternos,hermanos,primos) es posible analizar ademas de STRS en cromosomas sexuales , los STRS presentes en el cromosoma. ese STRS define la linea paterna . Es decir el cromosoma y lo transmite un hombre a su descendencia masculina, entonces si tenemos solo un abuelo paterno y un posible nieto varon, esto compartirian las mismas alelos para el cromosoma y lo mismo se puede hacer con un hijo varon del padre ausente, un hermano varon del padre o con hijos de este hermano varon ( posibles primos). en el caso que se encuentren presentes hermanas mujeres de la madre ausente o una posible abuela materna es posible estudiar la linea materna a traves del estudio de secuencias del ADN mitocondrial y este se transmite de las madres a hijos entonces ya sea la abuela materna o cualquier hijo de ella , tendra el mismo ADN MITROCRONDIAL y sera comparado con la persona que se busca la identidad.

No hay nada más seguro para probar la identidad de una persona que establecer un vínculo directo con sus progenitores. Este es el origen de las técnicas de filiación. Con el descubrimiento del adn, las técnicas se volvieron más complejas y más precisas. El objetivo de esta secuencia es que los alumnos conozcan las princi pales técnicas de identificación y de filiación de personas y entiendan la importancia que tienen en diferentes contextos.

En 1982, la organización Abuelas de Plaza de Mayo, con el fin de buscar métodos para identificar a sus nietos sustraídos durante la dictadura argentino en el área de derechos humanos, y con Eric Stover, periodista miembro de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia. Por su intermedio, supieron que era posible determinar, a través de técnicas de la Antropología forense y estudiando los restos óseos, si una mujer había dado a luz y, por medio de análisis de sangre, si un niño era nieto de una persona determinada.

Para determinar la validez de de los analisis de sangre hemos implementado un Banco de datos geneticos creado por la ley Nacional Nº 23.511, donde figuran los mapas geneticos de todas las familias que tienen niños desaparecidos.

Aspecto Genético - LA IDENTIDAD

Toda persona nace con una carga biológica cultural y social transmitida a través de las generaciones que la precedieron, que configuran sus características esenciales como persona. Esto hace que un ser humano sea distinto de otro, tenga raigambre que lo enlaza con su grupo social de origen y presente determinadas peculiaridades que, unidas a lo posteriormente adquirido con su madurez hacen de él un ser completo y tendiente al equilibrio.

Todo lo anteriormente expuesto configura la identidad, que permite tener una referencia como ser pleno frente a los otros que forman la sociedad. No existe posibilidad alguna de cambiar, suplantar o suprimir la identidad sin provocar daños gravísimos en el individuo, perturbaciones propias de quien, al no tener raíces, historia familiar o social, ni nombre que lo identifique deja de ser quién es sin poder transformarse en otro.

En el constante peregrinaje de las Abuelas por todo el mundo, tratábamos de saber si existía algún método específico para determinar la filiación de un niño en ausencia de sus padres. Muchos fueron los centros científicos que consultamos, hasta que finalmente en EEUU el Dr. Fred Allen del Blood Center de New York y la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia de Washington, nos posibilitaron realizar esos estudios. Gracias a ellos se encontró un método que permite llegar a un porcentaje del 99,9 % de probabilidad mediante análisis específicos de sangre. Brindaron valioso aporte la Dra. Mary Claire King y el Dr. Cristian Orrego de la Universidad de Berkeley, Estados Unidos. El resultado de ese estudio se llama "Indice de Abuelidad" en referencia a nuestro pedido

1 )  Las  técnicas  modernas de filiación que existen comenzó principalmente con el descubrimiento de los antígenos asociados a los glóbulos blancos llamados sistema HLA permitió que hubiera un método mas sostificado para determinar paternidad ya que estas tambien seguían un patrón hereditario. Cuando se pudo usar el ADN aplicado a los antígenos HLA se pudo conseguir probabilidades de paternidad que se aproximan al 80% . Pero desde los 90' la técnica que se utiliza es la que hace uso de la hipervariabilidad natural  de ciertas regiones "silenciosa" del ADN conocidas como SRT ( Short Tandem Repeats) . Lo que tienen en común , una gota de sangre, una uña y el cabello es que tienen información genética proporcionada por el ADN que tiene características particulares y propias lo que hace posible identificar a una persona en particular de las demás .

2)  La huella genética es una técnica que se utiliza para distinguir entre los individuos de una misma especie utilizando muestras de su ADN , se basa en que dos seres humanos tienen una gran parte de su secuencias de ADN en común y para distinguir a dos individuos se puede explorar la repiticion de secuencias altamente variables llamadas minisatelites. Dos seres humanos no relacionados sera poco probable que tengan el mismo numero de minisatelites en un determinado locus. Ese SSR/ SRT de perfiles , la reacción en cadena de la polimerasa se utiliza para obtener suficiente ADN que permite detectar el numero de repeticiones en varias LOCUS . La huella genetica se utiliza en la medicina forense para identificar a los sospechosos con muestras de sangre, cabello, saliva o semen  también a dado lugar a varias exoneraciones . Se utilizan en aplicaciones como la identificación de los restos humanos , las pruebas de paternidad , la compatibilidad en la donación de órganos , el estudio de las poblaciones de animales silvestres y establecimientos o composiciones de los alimentos también se utilizan para generar hipótesis sobre las migraciones de los seres humanos en la prehistoria.

5)-

INSTITUCIONES CIENTÍFICAS DE INVESTIGACIÓN DE MÉXICO   Las instituciones que se muestran en este análisis son aquéllas que han acumulado en el periodo 1990-2004 más de 100 documentos. Para determinar la pertenencia de un documento a una institución, se han considerado todas y cada una de las direcciones que representan la afiliación institucional recogida en los documentos de las bases de datos Thomson-ISI de cada uno de los países y se ha determinado si pertenece o no a la institución, siguiendo un procedimiento de normalización diseñado ad-hoc. Las instituciones van acompañadas de una bandera que indica el país de origen de la organización. Para la localización de una institución se puede utilizar cada una de las palabras que conforman el nombre de la misma, o el nombre completo. El sistema mostrará aquellas instituciones que contengan la cadena de caracteres insertada en el combo.

La asignación de los documentos a una institución determinada se realiza en función de la dependencia especificada por los autores en éstos. En aquellos casos en que el autor indica una doble dependencia el documento se asigna a ambas instituciones.

Benemérita Universidad Autónoma de Puebla Centro de Investigación Científica de Yucatán Centro de Investigación Científica y de Educación Superior de Ensenada Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo Centro de Investigación en Matemáticas Centro de Investigación en Materiales Avanzados Centro de Investigación en Óptica Centro de Investigación para el Desarrollo Centro de Investigación Química Aplicada Centro de Investigación y de Estudios Avanzados Centro de Investigaciones Biológicas del Noroeste Centro Internacional de Mejoramiento de Maíz y Trigo Centro México Nacional Siglo XXI Clínica Ruiz Colegio de la Frontera Sur Colegio de Postgraduados El Colegio de México Hospital de Especializadades el Centro Médico La Raza Hospital General de México Hospital General Doctor Manuel Gea González Hospital Infantil de México Dr. Federico Gómez Hospital Pediátrico de México Instituto de Ecología Instituto de Investigaciones Eléctricas Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado Instituto Mexicano de Tecnología del Agua Instituto Mexicano del Petróleo Instituto Mexicano del Seguro Social Instituto Nacional de Antropología e Historia Instituto Nacional de Astrofísica, Óptica y Electrónica Instituto Nacional de Cancerología Instituto Nacional de Cardiología Ignacio Chávez Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias Instituto Nacional de Investigaciones Nucleares Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía Instituto Nacional de Pediatría Instituto Nacional de Perinatología Instituto Nacional de Psiquiatría Ramón de la Fuente Muñiz Instituto Nacional de Salud Pública Instituto Politécnico Nacional Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica Instituto Tecnológico Autónomo de México Instituto Tecnológico de Celaya Instituto Tecnológico de Veracruz Instituto Tecnológico y de Estudios Superiores de Monterrey Petróleos Mexicanos Secretaría de Salud. Universidad Autonóma Agraria "Antonio Narro" Universidad Autónoma de Baja California Universidad Autónoma de Baja California Sur Universidad Autónoma de Chapingo Universidad Autónoma de Coahuila Universidad Autónoma de Nuevo León Universidad Autónoma de Querétaro Universidad Autónoma de San Luis Potosí Universidad Autónoma de Sinaloa Universidad Autónoma de Tlaxcala Universidad Autónoma de Yucatán Universidad Autónoma de Zacatecas Universidad Autónoma del Estado de México Universidad Autonóma del Estado de Morelos Universidad Autónoma del Estado Hidalgo Universidad Autónoma Metropolitana Universidad de Colima Universidad de Guadalajara Universidad de Guanajuato Universidad de las Américas-Puebla Universidad de Sonora Universidad Iberoamericana Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo Universidad Nacional Autónoma de México Universidad Veracruzana

INSTITUCIONES CIENTÍFICAS DE INVESTIGACIÓN DE ARGENTINA   Las instituciones que se muestran en este análisis son aquéllas que han acumulado en el periodo 1990-2004 más de 100 documentos. Para determinar la pertenencia de un documento a una institución, se han considerado todas y cada una de las direcciones que representan la afiliación institucional recogida en los documentos de las bases de datos Thomson-ISI de cada uno de los países y se ha determinado si pertenece o no a la institución, siguiendo un procedimiento de normalización diseñado ad-hoc. Las instituciones van acompañadas de una bandera que indica el país de origen de la organización. Para la localización de una institución se puede utilizar cada una de las palabras que conforman el nombre de la misma, o el nombre completo. El sistema mostrará aquellas instituciones que contengan la cadena de caracteres insertada en el combo.

La asignación de los documentos a una institución determinada se realiza en función de la dependencia especificada por los autores en éstos. En aquellos casos en que el autor indica una doble dependencia el documento se asigna a ambas instituciones.

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ACTIVIDADES PARA EL TRABAJO GRUPAL

1)¿En  que se basan las tecticas modernas  de filiacion y que tienen en comun una uña un cabello o una gota de sangre?
2)¿Que es la huella genetica o fingenorint?¿Cuales son sus utilidades?
3)¿Que son las secuencias repetitivas en el ADN?
4)¿Que tipos de relaciones de parentesco se pueden establecer con estas tecnicas?
5)En la Argentina se utiliza desde mediados  de la decada ,el ADN para establecer la filtracion entre personas Investiguen que instituciones realizan ete tipo de analisis ,que tecnicas utilizan  y luego realicen una entrevistas a una de las instituciones (video-entrevista por Skype,Messenger,o correo electronico)Para ello le sugerimos algunas preguntas  ustedes pueden agregar otras que les parezcan importantes:
-¿Las tecnicas de ADN resuelven todos los casos de identificacion y filtracion?
-¿Cuantas muestras de ADN de diferentes personas se necesitan para establecer una identificacion?
-¿Cuanto demora un analisis?¿Cuanto cobran?
-¿Cuantos analisis de ese tipo se realizan anualmente en esa institucion?
6)Investiguen ¿Que relacion existe entre la organizacion Abuelas Plaza de Mayo y las tecnicas de identificacion?
7)¿Que es que estudia y que aplicaciones tiene la Antropologia forense?